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　　鱼肉含水率测定仪操作方法 1. 开机：接通电源，打开仪器后部的电源开关； 2. 自检：重量显示窗显示“0”，稳定显示窗显示初始值，一般是室温（40℃以下）； 3. 预热：开机预热30分钟，经预热后测定的数据线. 放样：打开加热桶，放入样品，合上加热桶，待重量显示稳定20秒； 5. 按“↑”，紧接按测试键，等待仪器自己加热； 6. 等到报警声响起，按一次显示键，此时显示判别时间，再按一次显示键，显示最终水分值。连续按显 示键查看其他测试参数，最后按“清除”，测试完毕。 7. 打开加热桶，等温度显示回到40℃以下才可以进行下一次检测。 鱼肉含水率测定仪维修保养 1.按规定进行定期点检 2.长期停用时，应把仪器右侧温度调节门关上，清洁仪器各部件后装箱，保存在干燥和无腐蚀性气体的环境中。 3.严禁非专业人员拆装仪器。 4.若仪器需要运输，应调整仪器底面传感器保护锣丝，具体操作应先在称盘上放上20克砝码，轻轻旋动螺丝使显示重量为零时，则停止，以保护传感器不受损

　　岛津MXF-2400型多道X射线荧光光谱仪专业维修保养调试，专业维修激光分析（LIBS）、X射线荧光分析仪（XRF）、火花直读光谱仪，在线监测X射线光谱仪、X射线衍射仪（XRD）回收各种光谱仪耗材仪器设备！有需求的可以看过来，包安装调试培训及售后服务.同时接受各同行，维修保养移机调试培训等服务。结交全国仪器从业者！维修工程师！实验室仪器调试培训，销售仪器配件耗材，经销代理国内外知名品牌。 岛津MXF-2400型多道X射线荧光光谱仪专业维修保养调试，专业维修激光分析（LIBS）、X射线荧光分析仪（XRF）、火花直读光谱仪，在线监测X射线光谱仪、X射线衍射仪（XRD）回收各种光谱仪耗材仪器设备！有需求的可以看过来，包安装调试培训及售后服务.同时接受各同行，维修保养移机调试培训等服务。结交全国仪器从业者！维修工程师！实验室仪器调试培训，销售仪器配件耗材，经销代理国内外知名品牌。

　　1 操作程序 1.1 仪器安装后，接通电源，指示灯亮。 1.2 加无水甲醇(分析纯)于反应瓶淹没电极端即可。开动电磁搅拌器，用卡尔费休试剂滴定甲醇中的含水、滴定至电流计产生较大的偏转并保持一分钟不变为终点(不记录卡尔费休试剂的体积)再按下法加入标准水: 用微型注射器(10-15毫升)从加料口橡皮盖中注射入0.01-0.04克水于反应瓶中,或用滴定瓶称取0.01-0.04克水(标准到0.01克)加入反应瓶中。加入标准水后,按上述操作要求进行标定。 卡尔费休试剂的水当量T(毫克水/毫升)由下式计算： T=G×1000/V 式中： G—水的重量、或标定时所用水—甲醇标准溶液中含水的重量，克。 V—滴定消耗卡尔费休试剂的体积，毫升。 1.3 样品测定 用称量管称取2-5克试样(标准至0.0001克)，称取试样消耗卡尔费休试剂应不超过20毫升。 用卡尔费休试剂滴定至电流计指针产生与标定时同样的偏转，并保持1分钟不变，打开加料口橡皮塞，迅速将称量管试样倾入反应瓶中，立即盖紧橡皮塞，搅拌溶液至试样溶解后，用卡尔费休试剂如上滴定至终点。 计算：水份含量百分数按下式计算： 式中：V—滴定消耗卡尔费休试剂体积，毫升。 T—卡尔费休试剂的水当量。 G—试样的重量，克。 2 维修保养 2.1 卡尔费休试剂具有腐蚀性，操作时应加以注意，避免试液溅洒仪器表面造成腐蚀。 2.2 标准磨口均应涂有硅酯，并经常转动。 2.3 卡尔费休试剂对人体有不同程度的危害性，操作时应在良好通风条件下进行，确保安全。 2.4 卡尔费休废液要排入固定密封瓶中，按有害物处理。不可敞口放置或任意排入下水道以防污染环境。 2.5 如发现硅胶变成红色或白色，则应更换，或将变色的硅胶放在105℃烘箱中加温，待其还原成天蓝色放置干燥管中冷却至室温后再用。 2.6一般性故障处理 2.6.1 当仪器开关置于“校正”处，表头无反应，则应检查波段开关电位器及表头上接线有否脱落开，否则就有可能因运输颠簸导致表头损坏。 2.6.2 当仪器开关置于“测定”处，滴定终点时若电流表指针不动，则可检查铂电极是否脱悍或断线 使用一段时间后，如发现表头灵敏度降低，则应将铂电极浸入稀硝酸溶液中24小时，然后取出，用清水漂洗。 2.6.4 使用中铂金电极端，应分开不可接触，使用后应清洗铂电极。使用一段时间后，则应将铂电极浸入稀硝酸溶液中24小时，然后取出，用清水漂洗、滤纸拭净，以保证仪器的灵敏度。 2.7 本设备的更多信息参见《KF-1型水份测定仪使用说明书》。 3 检定 委托有检定资质的国家法定单位每年对KF-1型水份测定仪检定1次。

　　氧化锆氧分析仪维修保养 - 氧化锆氧分析仪型号：CY-2C氧化锆氧分析仪、CY-2DA氧化锆氧分析仪、CE-2C氧化锆氧分析仪、CE-2D氧化锆氧分析仪 1、投用氧化锆氧分析仪后，为什么不能立即进行校验？答：这是因为：冷机投运24小时内，指示是不正常的，投用一天后，再用标气进行校准。这是因为，冷机检测器或新装检测器内会存在一些吸附水分或可燃性物质，热机后，在高温下，这些吸附水分蒸发，可燃性物质燃烧，会消耗参比侧电池中的参比空气，导致参比空气的氧含量低于正常值20.6%，会出现检测器信号偏低，甚至出现负信号，造成测量的氧含量值偏高，甚至大于20.6%的现象，这时的测量值是不准确的。应该等到检测器内部的水分和可燃性物质被新鲜空气置换干净后，才能使测量准确。所以，氧化锆氧分析仪至少需要热机一天以上才能进行校准。 2、为什么需要定期对氧化锆氧分析仪进行校准？答：氧化锆分析仪在使用过程中存在许多干扰因素，如锆管的老化、积灰、SO2和SO3对电极的腐蚀等。运行一段时间后，仪器的性能会逐渐变化，给测量带来误差，因此必须定期对仪器进行校准！校准周期通常为1…3个月，这要看仪器的使用环境和使用情况而定。校准时，不能使用纯N2作为零点气，通常零点气应为满量程的10%；量程气是满量程的90%；BYG现场采用的是干燥空气作为量程气；零点气则采用100PPMO2，这是考虑到，零点100PPM以下，标气误差对仪器的影响太大且校验吹扫时间太长，又不易吹到位；测量值采用测量线性的下延线。实践证明，我们的选择是明确而有效的！ 3、为什么氧化锆氧分析仪不要轻易开关？答：原因有二：一是由于氧化锆管是一根陶瓷管，虽然有一定的抗热振性能，但在停开过程中，因急冷、急热等温变大而可能导致锆管断裂，因此，最好少做一些无谓的停开操作；二是涂敷在锆管上的铂电极与氧化锆管间的热膨胀系数不一致，使用一段时间后，容易在开停过程中产生脱落现象，导致探头内阻变大，甚至损坏检测器。停机要慎重！ 4、如何建立氧化锆氧分析仪档案？答：通常一台新仪器到货，我们就会给它一个位号，以此位号为主题就可以将仪器的所处位置，进厂日期、仪器序号等相关数据记录在案，同时，将仪器的运行状况、维护情况、校验及故障信息、部件更换一一记录下来。日积月累，效果很惊人！ 5、检测器恒温的判断答：进入菜单，检查检测器温度与电压是否一致，这有助于判断加热和温控系统是否正常。当检测器温度远高于恒定温度，则说明热电偶断路。因为转换器内设有断偶保护电路，一旦热电偶断路，它将产生一个毫伏信号代替热电偶信号，使检测器温度显示偏高，并使加热电源断开以保护检测器不至于烧坏。此时，虽然温度超高，实际上电炉并未加热，测量热偶两端电阻(必须断开引线)可以证实这一点，热电偶正常电阻应小于20欧姆。若检查了发现温度低于恒定值，这应考虑加热没进行或加热丝断或温控系统故障与损坏。 6、测量值偏高前段因素不考虑，首先要考虑检测器入口漏气；仪器长期未校准或校准不当。 7、测量值偏低仪器示校准或需要校准；样品气中含有可燃性气体；放空管线、测量值波动大检测器老化，内阻大、电极接触不良；样品气中有湿度大或有水滴，在检测器内气化； 9、测量值极限漂移，信号超量程检测器有部件损坏，如锆管断裂、电极引线开路、检测器老化、温度补偿电阻断裂(氧含量100%)； 10、探头老化的原因和症状通常我们所指的探头老化是指氧化锆检测器的老化，主要表现在内阻升高和本底电势增大这两项上：①、内阻升高实际运用中，探头老化引起的内阻增大较多。内阻是指信号线两端间的输入电阻，它是引线电阻、电极与氧化锆间界面电阻及氧化锆体积电阻三部分之和，因此，电极挥发、电极脱落和氧化锆电解质的反稳(由稳定氧化锆变为不稳定氧化锆)，都将引起内阻升高。测量检测器内阻，可以判断其老化情况。根据经验，当内阻增大到接近其使用极限时，将出现信号大跳动现象，有些反应为响应迟缓的现象。对于这些检测器，其本底电势不一定很大。②、本底电势增大本底电势是电池附加电势。引起本底电势增大的因素有两种：一种属于永存因素，它寄生的电池上，如SO2和SO3的腐蚀作用、电池不对称因素；另一种属于暂存因素，如电极各灰、空气对流差等因素，一旦条件改善，本底电势便可降低。本底电势的变大，往往反映检测器的老化程度，当E0值超过分析仪的最大调节量时，就说明检测器已经损坏。举个例子：一个氧化锆，出厂时的E0为-5mV,其允许变化范围为0…-30mV，使用半年后，变为-13mV；使用18个月后变为：-29mV；这种情况就表明，此检测器已经老化，需要更换。需要注意的是，有些检测器的老化表现在本底电势变大上，而有些检测器虽然老化，但却没有这种现象，所以我们需要认真分析对待。当本底电势变大的原因是由暂存因素引起时，随着使用时间的推移，则有可能出现本底电势先变大，再变小的现象。由于本底电势增大而导致探头老化的数量比内阻增大数量要少，单纯本底增大，一般不会出现信号跳动大的现象。 11、注意事项：①、需要对样品气进行控压处理，通常进仪器压力不得大于0.05MPA；②、标气二次表输出压不得大于0.30MPA；③、进入仪器的所有气路管线都必须经过严格的查漏，且此项工作在仪器正常工作时，每半年还必须进行一次系统查漏；④、气路进仪器前，必须经过物理过滤器，10u；发现气阻现象，可先行检查过滤网(过滤器)；⑤、定期清洁分析仪风扇过滤网，每季度一次；环境恶劣，需要经常清理，以防止因通风不畅而导致的仪器过热现象；⑥、仪器的安装部位应当水平，远离振动源；以防止检测器不水平，而造成的样品对流不均所引起的误差；⑦、分析仪周围环境要求通风良好，切忌密闭空间，因氧量不均衡而引起的测量误差；⑧、分析仪周围切忌有可燃性气体，这会严重影响检测器的准确测量；⑨、由于检测是在高温下操作，若待测气体中含有H2和CO、CH4时，此物质会与氧发生反应，消耗部分氧，氧浓度降低，引起测量误差。所以仪器在测量含有可燃性物质的气体时应相应考虑此项因素，以避免测量失准。⑩、当测量含有腐蚀性气体时，应先用活性炭过滤。

　　【咨询电线，，E-mail：在线报名 液相色谱仪是目前应用最广的分析仪器之一,随着液相色谱分析技术的不断发展，新技术、新仪器层出不穷，应用领域也越来越广。为了使色谱工作者掌握更多、更新的色谱技术，提高色谱应用水平，中国仪器仪表学会分析仪器分会特举办液相色谱维修、维护、保养及常见故障分析培训班。欢迎大家前来参加。 【培训内容】 第一部分 液相色谱仪器简介及维护与故障排除概述 1、液相色谱仪器简介 2、液相色谱日常维护与故障排除的思路、仪器维护的基本规则 3、液相色谱故障的确定、故障的预防 第二部分 从液相色谱各组成部分与部件产生各类故障判断和处理 1、液相色谱输液系统基本原理、常见故障的判断与排除方法 2、液相色谱流动相基础、梯度洗脱、流动相脱气、流动相贮存与过滤 3、液相色谱手动、自动进样系统基本原理、常见故障的判断与排除方法 4、液相色谱柱介绍、评价、保护及故障的判断与解决办法 5、液相色谱检测器基本原理、常见故障的判断与解决方法 第三部分 色谱定量分析中常见问题及其解决方法 1、峰形问题、坏柱 2、样品超载、溶剂与样品不相配 3、柱外效应与强保留基质、次级保留效应 4、不合适的缓冲液、其它效应 5、保留时间改变 6、液相色谱方法的建立 7、液相色谱仪检定规程(JJG 705-2002) 第四部分 实际操作及答疑 1、现场结合展示仪器和仪器的关键部位(可拆装) 2、基本实操和相关内容答疑 【培训时间】 2010年07月12日—07月17日 西安 2010年08月16日—08月21日 大连 培训费1780元(包括授课费、讲义、文具、证书费等)，食宿统一安排，费用自理 【培训考核与发证】 培训结束后由中国仪器仪表学会分析仪器分会颁发培训合格证书及中国仪器仪表学会会员证书 【咨询电线，E-mail：.cn 在线报名